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CheckMate-153提供证据:晚期肺癌后线免疫治疗,用药1年后,未进展患者继续用药有获益

来源: 2023-03-03 23:07:37

前言:晚期肺癌免疫治疗的最佳治疗时间一直存在争议,目前尚无循证医学证据支持。近期,Journal of Clinical Oncology杂志公布了CheckMate-153的研究结果。研究发现,治疗时间超过1年较仅接受1年治疗的患者,获益更加显著。

研究背景

晚期非小细胞肺癌患者中,免疫检查点抑制剂的最佳治疗周期仍然不明确。CheckMate-153是一项IIIb/IV期临床研究,与传统III期临床研究不同的是,该研究主要基于社区进行,因此更接近于真实世界中的数据。这项研究探索性分析报道了接受nivolumab治疗1年后未进展的患者,继续接受纳武利尤单抗治疗,是否能给患者带来生存获益。

研究方法

这是一项多中心IIIb及IV期临床研究,纳入既往经治的转移性非小细胞肺癌患者,符合入组标准的患者接受3mg/kg的纳武利尤单抗治疗,每两周治疗一次。治疗应当持续进行,直至疾病进展、出现不可耐受毒性反应或撤销知情同意,或接受满1年(1年治疗组)。患者出现疾病进展后,若研究者认为患者可在nivolumab治疗中继续获益,则允许继续接受治疗。
本研究的主要终点为安全性,次要研究终点为PFS和OS。研究前24个月,每8周进行一次疗效评估,随后每12周进行一次疗效评估。

研究结果

从2014年4月至2018年9月,共计1428例患者入组,252例患者接受1年纳武利尤单抗治疗后随机分为两组:继续纳武利尤单抗治疗组(A组)以及观察组(B组),两组分别入组127例和125例患者,并组成ITT分析人群。
 
在两组中,分别有38例和40例患者出现疾病进展后,因研究者认为患者可继续从纳武利尤单抗治疗中获益,从而继续接受纳武利尤单抗治疗。两组分别有89例和85例患者,随机化时未出现疾病进展,组成PFS分析人群(图1)。

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图1. 患者的入组流程
 
在ITT人群中,分别有51.2%和48.8%的患者进行PD-L1的检测,在PFS人群中,两组分别有56.2%和58.8%的患者接受PD-L1的检查。两组的ITT人群及PFS人群的基线特点均衡可比(图2)。

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图2. 两组患者的基线特点比较
数据锁库时,ITT人群的最低随访时间为13.5个月,A组有22.8%的患者继续接受治疗,B组有17.6%的患者存活;在PFS人群中,A组有25.8%的患者继续接受治疗,B组20%的患者仍然存活。
  • 用药1年后继续免疫治疗:PFS获益uap帝国网站管理系统

在PFS人群中,A组和B组的中位PFS分别为24.7个月和9.4个月(HR=0.56),1年的PFS率分别为64.6%和44%,2年PFS率分别为51.9%和30.7% (图2)。

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PFS人群中,两组的PFS分析
 
亚组分析显示,最佳疗效评估为CR或PR的患者,继续接受Nivolumab相较停止治疗组有更好的PFS,两组分别为31个月和10.6个月(HR=0.46);与此形成对比的是,最佳疗效评估为SD的患者,继续接受Nivolumab治疗和停止Nivolumab治疗的中位PFS无差异,两组分别为11.8个月和9.4个月(HR=1.01) (图3)。

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图3. 不同反应患者的PFS
  • 用药1年后继续免疫治疗:OS获益uap帝国网站管理系统

在ITT人群中,继续Nivolumab治疗和停止治疗组的中位OS分别为未达到和28.8个月,差异有统计学意义(HR=0.62),1年OS率为82.9%和81.7%,2年OS率分别为70.4%和56.8%。
在PFS人群中得到相似的数据,A组和B组继续Nivolumab治疗和停止治疗组的OS分别为未达到和32.5个月,1年OS率分别为86.1%和82%,两年OS率分别为73.4%和60.9%(图4)。

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图4. 患者的OS分析

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在PFS人群中,疗效评估为CR和PR的患者,继续接受Nivolumab治疗具有更好的OS获益,两组的中位OS分别为未达到和33.5个月(HR=0.50),而最佳疗效评估为SD的患者,继续接受Nivolumab治疗并未给患者带来OS的获益,两组OS分别为32.2个月和26.6个月(HR=0.88)(图5)。

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图5. 不同反应患者的OS
在随机化之前曾出现过PD而后又继续接受纳武利尤单抗治疗的患者,继续纳武利尤单抗治疗和停止纳武利尤单抗b治疗的OS分别为未达到和23.8个月(HR=0.70),1年OS率分别为75.3%和81.1%,2年OS率分别为63%和47.8%。
  • 用药1年后停止免疫治疗uap帝国网站管理系统

停止治疗的患者,55.3%的患者疾病出现进展,其中83%的患者重新接纳武利尤单抗治疗,数据锁库时,10.2%的患者继续接受治疗,35.9%的患者仍然存活。
 
  • 安全性uap帝国网站管理系统

继续接受纳武利尤单抗b组和仅接受1年纳武利尤单抗治疗组,任何级别治疗相关的不良反应发生率分别为48%和26.4%,并导致了9.4%和1.6%的患者停止治疗。3度及以上不良反应发生率分别为9.4%和3.2%。

研究结论

对于晚期非小细胞肺癌患者的后线治疗而言,接受1年Nivolumab治疗后,未进展的患者继续接受Nivolumab治疗可带来额外获益。
 

文献来源:uap帝国网站管理系统

David M. Waterhouse ,et al. Continuous Versus 1-Year Fixed-Duration Nivolumab in Previously Treated Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer: CheckMate 153.Journal of Clinical Oncology. Published online September 10, 2020.uap帝国网站管理系统

DOI: 10.1200/JCO.20.00131uap帝国网站管理系统
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